接上海市食品藥品監(jiān)督管理局通報，上半年我公司被抽驗的產(chǎn)品全部合格。近日，本網(wǎng)站編輯就相關(guān)內(nèi)容采訪總經(jīng)理虞衛(wèi)先生。

　　編輯：虞總，最近公司質(zhì)量部門接到通報，今年上半年上海市有關(guān)部門來我公司抽檢的產(chǎn)品全部合格，請您談?wù)勥@一情況。

　　虞總：今年三月初，上海市食品藥品監(jiān)督管理局來我公司抽檢了十多個品種共五十一個批號產(chǎn)品，經(jīng)數(shù)月化驗，所有被抽檢的產(chǎn)品全都合格。

　　2015年，市食藥監(jiān)局在我公司不定期地抽檢產(chǎn)品，全年共抽檢了27個品種91個批號，全品種全覆蓋近紅外塊檢26個品種共123個批次，結(jié)果全部合格。

　　這些事實表明，我公司的GMP貫徹和質(zhì)量管理是有成效的，對此我感到非常高興，同時也增強了我們對保持成績，繼續(xù)努力，確保產(chǎn)品質(zhì)量長久合格的信心。

　　編輯：我公司的質(zhì)量管理是如何做的？

　　虞總：有兩個大的方面；一是生產(chǎn)質(zhì)量保證體系。按生產(chǎn)過程來說，首先是原輔料質(zhì)量，我們確定一家原料供應(yīng)商有一套完整的程序。我們的原則是，質(zhì)量第一。當(dāng)然我們也考慮價格，但價格是建立在質(zhì)量合格基礎(chǔ)上的，因為不合格的原料是不能生產(chǎn)出合格產(chǎn)品的。每批原輔料，不論數(shù)量多少，我們都嚴格按GMP要求檢驗。其次是生產(chǎn)制作過程，這一過程是最為關(guān)鍵，質(zhì)量通常就是在這一過程中產(chǎn)生的。這個過程的管理，根本在于嚴格執(zhí)行工藝流程，確保產(chǎn)品生產(chǎn)的整個工藝流程沒有偏差；其次在于能敏銳地及時地察覺事故苗子。上海市有關(guān)部門的抽檢合格證明，我們的質(zhì)量管理是可行的和有成效的，當(dāng)然我們還要繼續(xù)努力。

　　第二個大的方面，就是全體職工的質(zhì)量意識和質(zhì)量觀念。我們有這方面的培訓(xùn)系統(tǒng)，所有在崗員工，每年都要接受數(shù)次的質(zhì)量意識培訓(xùn)。但僅僅培訓(xùn)是遠遠不夠的，要把質(zhì)量意識融入職工的血液，使符合標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)行為和每一個規(guī)范動作都成為員工的下意識，這才是真正的目的。為了實現(xiàn)這個目的，我們大力開展以責(zé)任擔(dān)當(dāng)為核心的企業(yè)文化建設(shè)，強調(diào)勇求其上，就是追求完美。我想通過企業(yè)文化建設(shè)，營造這么一個工作氛圍：人人敬畏產(chǎn)品質(zhì)量，有質(zhì)量地生產(chǎn)和生產(chǎn)有質(zhì)量的產(chǎn)品是自覺行為，不需要去刻意督促。

　　編輯：既然我們的質(zhì)量管理是有成效的，那我們還有什么需要進一步提高的？

　　虞總：有成效，不等于說我們現(xiàn)有的質(zhì)量管理體系就一成不變，維持現(xiàn)狀就可以了。對比最新版的GMP和以前的版本，立刻就能發(fā)現(xiàn)GMP的要求總是在不斷地提高，這就要求我們的質(zhì)量管理必須與時俱進，緊跟不斷提高的GMP標(biāo)準(zhǔn)。一次性評價后，對質(zhì)量管理的要求還將更為嚴格，對此，我們的質(zhì)量管理要有強烈的超前意識和措施。總體來說，質(zhì)量管理要與GMP最新版的要求同步，密切吻合。

　　編輯：公司現(xiàn)有的質(zhì)量管理體系能保證沒有質(zhì)量事故嗎？

　　虞總：呵呵，客觀講，所有行業(yè)沒有一個人能保證沒有質(zhì)量事故。歸根結(jié)底，質(zhì)量是人造的，如同我們不能保證一個人將來肯定如何，質(zhì)量事故也是不能簡單地就能肯定或是否定。我可以肯定的是，我們現(xiàn)有的質(zhì)量管理體系，已具備了察覺和發(fā)現(xiàn)質(zhì)量事故苗子的功能，而且非常有成效。我們之所以持之以恒地落實GMP要求，就是防止事故發(fā)生。QA經(jīng)理對我說，他的部門是天天GMP，我說，我們要分分秒秒GMP，意思是對貫徹GMP決不允許有一絲松懈或是疏忽。生產(chǎn)計劃的開始，就是GMP落實之時。我還要說一下，對質(zhì)量事故，我們有完整的預(yù)案，確保我們對客戶和社會的責(zé)任得到完全落實。

　　編輯：我們是如何準(zhǔn)備藥監(jiān)部門抽驗的？

　　虞總：實話講，我們沒有任何準(zhǔn)備。這么說可能有人不信，你也不信。那么我這樣說，我們的質(zhì)量管理體系，主要職責(zé)就是GMP常態(tài)化，分分秒秒化，相關(guān)部門檢查或是產(chǎn)品抽驗，就是對你貫徹GMP的考核。從這個意義來說，我們又是天天準(zhǔn)備藥監(jiān)部門來抽驗的。我對藥監(jiān)部門的工作持積極肯定態(tài)度，因為外部的檢查，往往能發(fā)現(xiàn)我們存在的不足，為我們確定了改進和提高方向。我們說，質(zhì)量是企業(yè)的生命，藥監(jiān)部門的不定期檢查，使得我們更加重視質(zhì)量工作，也就是幫助我們更加珍惜企業(yè)生命。

　　編輯：從虞總說的，確實感受到了您對公司產(chǎn)品質(zhì)量的重視和卓有成效的工作，希望通過公司上下的共同努力，使我們的產(chǎn)品質(zhì)量合格常態(tài)化。

　　虞總：好的，讓我們大家一起努力。

　　編輯：感謝虞總接受采訪！